В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило введение бустерной дозы вакцины от коронавируса компании Janssen для лиц старше 18 лет через два месяца после первой прививки. Об этом говорится в распространенном в среду сообщении регулятора ЕС.

"Рекомендация комитета по лекарственным средствам для человека основана на данных, свидетельствующих о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса", — отметили в агентстве.

В EMA также заметили, что вакцина фирмы Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, может использоваться в качестве бустера после первичной вакцинации с помощью одобренных в ЕС мРНК-вакцин — Spikevax и Comirnaty.

Источник

Поделитесь новостью
Ещё по теме:
  1. ТАСС. Байден: препарат Pfizer для лечения COVID-19 может помочь и заразившимся омикрон-штаммом
  2. ТАСС. Эксперт: штамм "омикрон" может привести к росту нагрузки на систему здравоохранения
  3. ТАСС. Работу общепита и клубов в ночные часы разрешили во Владимирской области с 15 декабря
  4. ТАСС. Турчак: эксперты проработают вопрос защиты граждан в транспорте в период пандемии
  5. ВОЗ назвала число стран, где выявили омикрон-штамм